Наши инновационные лекарственные препараты производятся большой глобальной командой: почти 14 000 сотрудников, 16 производственных площадок, 11 стран мира. В общей сложности наши производственные объекты насчитывают 21 отдел: 12 фармацевтических, 5 химических, 3 биофармацевтических и 1 медицинский. Биофармацевтические производственные площадки Берингер Ингельхайм базируются в США, Германии и Австрии и являются глобальными контрактными производителями фармацевтической продукции для промышленности.
Охрана окружающей среды, здоровья и труда
Службы данного отдела в первую очередь занимаются охраной труда и защитой окружающей среды. Функции по охране окружающей среды включают в себя утилизирование отходов в соответствии с требованиями законодательства, а также очистку сточных вод производственных площадок в соответствии с принятыми нормами. Учитывая характер отходов химического и фармацевтического производства, данные процессы имеют важное значение. Охрана труда и техника безопасности ориентированы на защиту производственных объектов компании, ее имущества и сотрудников. Помимо этого, сотрудники отдела дают общие рекомендации и консультируют по вопросам, касающимся охраны труда, охраны окружающей среды и управления качеством. Кроме того, отдел несет ответственность за закупку энергии и материалов по конкурентоспособным ценам и за консультирование по вопросам управления энергопотреблением для основных направлений деятельности компании.
Производство
Наше фармацевтическое производство занимается выпуском как препаратов компании, уже зарекомендовавших себя на мировом рынке, так и инновационных препаратов. Здесь производится и упаковывается большая часть стратегически важной продукции Берингер Ингельхайм (например, Прадакса, Спирива, Микардис, Вирамун и дозированные аэрозольные ингаляторы). Наряду с высококвалифицированными и высокомотивированными сотрудниками, стабильные процессы производства являются ключевым фактором для дальнейшего развития компании. Поэтому одна из важных функций отдела - постоянная оптимизация процессов и продуктов.
Сертификация
Оценка и сертификация включают в себя проверку и документирование пригодности оборудования и технической базы для выполнения поставленных задач в соответствии с установленными требованиями. Фармацевтические процессы должны быть проверены и задокументированы, чтобы убедиться, что они соответствуют всем необходимым нормам. Ключевыми факторами являются обученный персонал, точное описание процессов и профессиональное техническое обеспечение. Параметры, подлежащие проверке: производство и упаковка активных фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов (сертификация процесса), аналитические методы испытаний (сертификация метода), очистка производственного оборудования (сертификация очистки) и технический осмотр систем автоматизации (сертификация компьютерных систем). В фармацевтической промышленности оценка и сертификация имеют важное значение проверки соответствия стандартам GxP.
Сотрудники дянного подразделения имеют опыт работы в фармацевтической промышленности, знания локальных международных правил, стандартов GMP для фармацевтической промышленности, а также опыт в проведении оценки и сертификации.