Kernaufgaben:

• Unterstützung von Site-to-Site Prozesstransfers biopharmazeutischer Produkte
• Koordination aller Quality Assurance Arbeitspakete innerhalb der Projekte, Schnittstelle zu operativen Einheiten und anderen Qualitätsfunktionen (am Standort, aber auch standortübergreifend)
• AnsprechpartnerIn für das (Joint)-Project Team zu Quality Assurance Fragestellungen
• In weiterer Folge primärer Ansprechpartner der Qualitätssicherung für den KundInnen zu projektspezifischen Fragestellungen

Qualifikationen:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (FH/Universität)
• Umfassende GMP Kenntnisse und mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP Umfeld
• Erfahrung im Projektmanagement
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Verhandlungsgeschick

Was Sie sonst noch über die Stelle wissen müssen:

• Englisch: ja
• Berufserfahrung notwendig: ja
• Führungsverantwortung: nein
• Projektverantwortung: ja
• GMP-Bereich: ja