Nossos medicamentos inovadores são fabricados e produzidos por uma equipe global de quase 14.000 funcionários em 16 instalações de produção em 11 países. No total, são 21 unidades espalhadas pelas localidades: 12 farmacêuticas, 5 químicas, 3 biofarmacêuticas e 1 médica. O braço da produção biofarmacêutica da Boehringer Ingelheim, baseado nos EUA, Alemanha e Áustria, é um fabricante por contrato global para clientes industriais.
Saúde & Segurança do Trabalho
A área de Utilidades e Serviços preocupa-se principalmente com a segurança no trabalho e a proteção ambiental. Suas funções de proteção ambiental incluem organizar a gestão e a eliminação de resíduos de acordo com os critérios de mercado e em conformidade com os requisitos legais, bem como o tratamento de efluentes no local e em conformidade com os limites regulamentares. Dada a natureza dos resíduos decorrentes da produção química e farmacêutica, este aspecto é de suma importância. A área de Segurança no trabalho promove a proteção contínua das localidades Boehringer Ingelheim, dos funcionários e da propriedade da empresa. A área de Utilidades e Serviços també oferece consultoria geral nas questões de licenciamentos relativas à segurança no trabalho, proteção ambiental e gestão técnica da qualidade. Por fim, responsabiliza-se pela aquisição de energia e meios de comunicação a preços competitivos, bem como consultoria em questões de gestão de energia para as principais atividades da empresa.
Fabricação / Produção
A Produção Farmacêutica fabrica os principais produtos da Boehringer Ingelheim para o mercado mundial, não somente seus produtos mais vendidos, mas também produtos novos e inovadores. É responsável por produzir e embalar a maioria dos produtos estratégicos da Boehringer Ingelheim (p.ex., Pradaxa, Spiriva, Micardis, Sifrol, Viramune e os inaladores de dose calibrada HFA). Juntamente com funcionários altamente qualificados e motivados, os processos estáveis são a chave para a continuidade de nosso sucesso. Portanto, uma das funções mais importantes é a otimização contínua de produtos e processos.
Validação
Qualificação e validação envolvem verificar e documentar a adequação do equipamento e das instalações técnicas para que cumpram suas respectivas tarefas, de acordo com os requisitos de desenvolvimento estabelecidos. Os processos farmacêuticos devem ser validados e documentados para provar que atendem aos requisitos exigidos na prática. Para isso, pessoal bem treinado, descrições de processos precisas e instalações técnicas qualificadas são fundamentais. Os aspectos sujeitos à validação incluem: fabricação e embalagem de produtos farmacêuticos e ingredientes ativos (validação do processo), métodos de ensaio analíticos (validação do método), limpeza do equipamento de produção (validação da limpeza) e inspeção técnica dos sistemas de automação (validação dos computadores). Na indústria farmacêutica, a qualificação e a validação são essenciais para garantir a conformidade com as diretrizes GxP.
Pré-requisitos incluem ampla experiência de trabalho na indústria farmacêutica, conhecimento profundo das diretrizes nacionais, internacionais e regulamentos GMP para a indústria farmacêutica, bem como vasta experiência em qualificação e validação.