Nos médicaments novateurs sont fabriqués et produits par une équipe internationale comptant près de 14 000 employés, sur 16 sites de production répartis dans 11 pays. Au total, les différents sites comptent 21 unités : 12 unités pharmaceutiques, 5 chimiques, 3 biopharmaceutiques et 1 médicale. La branche production biopharmaceutique de Boehringer Ingelheim, située aux États-Unis, en Allemagne et en Autriche, est un acteur mondial de la production en sous-traitance pour des clients industriels.
Environnement, hygiène et sécurité
Le secteur des services publics et d'autres services s'occupe avant tout de la sécurité au travail et de la protection de l'environnement. Dans le domaine de la protection de l'environnement, ses fonctions comprennent la gestion et l'élimination des déchets et des résidus selon les critères du marché et les exigences réglementaires, ainsi que le traitement des effluents dans le respect des limites réglementaires. Compte tenu de la nature des déchets générés par la production chimique et pharmaceutique, cet aspect revêt une importance capitale. La sécurité au travail consiste à protéger en permanence les sites de Boehringer Ingelheim, ses employés et les biens de l'entreprise. Le service fournit également des conseils généraux sur les questions relatives aux licences, à la sécurité au travail, à la protection de l'environnement et à la gestion technique de la qualité. Et enfin, il est responsable des achats d'énergie et de médias à des prix concurrentiels et endosse une mission de conseil sur les questions de gestion énergétique pour les principales activités de l'entreprise.
Production
La production pharmaceutique est chargée de la fabrication des principaux produits de Boehringer Ingelheim, pas seulement ses best-sellers, mais aussi ses nouveaux produits. Elle est responsable de la production et du conditionnement de la plupart des produits stratégiques de Boehringer Ingelheim (par ex. Pradaxa, Spiriva, Micardis, Sifrol, Viramune, ainsi que les inhalateurs HFA). Outre des employés hautement qualifiés et très motivés, la stabilité des processus est un élément clé de notre réussite. L'optimisation continue des produits et des processus est donc d'une importance capitale.
Validation
Le service qualification et validation est chargé de vérifier et de documenter que l'équipement et les installations techniques remplissent leurs fonctions respectives, tout en respectant les besoins en développement préalablement établis. Les processus pharmaceutiques doivent être validés et documentés pour prouver qu'ils sont réellement conformes aux exigences. Du personnel bien formé, des descriptions précises des processus et des installations techniques qualifiées sont d'une importance primordiale. Les domaines soumis à une validation sont la production et le conditionnement des substances actives et des produits pharmaceutiques (validation du processus), les méthodes d'essai analytiques (validation méthode), le nettoyage de l'équipement de production (validation du nettoyage) et l'inspection technique des systèmes d'automatisation (validation informatique). Dans l'industrie pharmaceutique, la qualification et la validation jouent un rôle essentiel pour garantir la conformité aux bonnes pratiques. Une solide expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, une connaissance approfondie des directives nationales et internationales et de la réglementation relative aux BPF pour l'industrie pharmaceutique ainsi qu'une grande expérience en matière de qualification et de validation sont absolument indispensables pour mener ces tâches à bien.