Nuestras soluciones innovadoras se fabrican y producen por un equipo global de casi 14.000 empleados en 16 instalaciones de producción en 11 países. En total, hay 21 unidades distribuidas en los centros: 12 farmacéuticas, 5 químicas, 3 biofarmacéuticas y 1 médica. El brazo de producción biofarmacéutica de Boehringer Ingelheim, está en los EE.UU., Alemania y Austria, es un fabricante de contratos global para clientes industriales.
Salud y Seguridad Ambiental
Utilidades y Servicios tiene que ver principalmente con la seguridad y la protección del medio ambiente. Sus funciones de protección del medio ambiente incluyen la organización de la gestión y eliminación de los desechos y residuos de conformidad con los criterios de mercado y en cumplimiento de los requisitos legales, así como el tratamiento in situ de efluentes en cumplimiento de los límites reglamentarios. Dada la naturaleza de los residuos resultantes de la producción química y farmacéutica, este aspecto es de suma importancia. La seguridad en el trabajo se centra en la protección de los centros de Boehringer Ingelheim, sus empleados y la propiedad de la empresa en todo momento. Utilidades y Servicios también proporciona consejos generales sobre cuestiones de licencia y asuntos relacionados con la seguridad, la protección del medio ambiente y la gestión de la calidad técnica. Y, por último, pero no menos importante, es responsable de proporcionar energía y medios a precios competitivos y del asesoramiento sobre cuestiones de gestión de la energía para las actividades principales de la empresa.
Fabricación / Producción
Producción Farmacéutica fabrica los principales productos de Boehringer Ingelheim para el mercado mundial, no sólo sus éxitos de ventas, sino también productos nuevos e innovadores. Es responsable de la producción y envasado de la mayoría de los productos estratégicos de Boehringer Ingelheim (por ejemplo Pradaxa, Spiriva, Micardis, Sifrol, Viramune y los inhaladores HFA de dosis medida). Además de empleados altamente cualificados y muy motivados, la estabilidad de los procesos es la clave de nuestro éxito continuo. Por lo tanto, una de sus funciones clave es la optimización continua de productos y procesos.
Validación
Calificación y Validación implica inspeccionar y documentar la idoneidad del equipo y las instalaciones técnicas para cumplir sus tareas respectivas, conforme con los requisitos de desarrollo establecidos. Los procesos farmacéuticos deben ser validados y documentados para demostrar que cumplen los requisitos pertinentes en la práctica. Personal bien entrenado, descripciones precisas de los procesos y medios técnicos cualificados son la clave. Los aspectos sujetos a validación incluyen: fabricación y envasado de sustancias activas y productos farmacéuticos (validación del proceso), métodos de ensayo analítico (validación del método), limpieza de equipos de producción (validación de la limpieza) e inspección técnica de los sistemas de automatización (validación informática). En la industria farmacéutica, la cualificación y validación son esenciales para asegurar el cumplimiento de las directrices de GMP.
Los pre-requisitos incluyen amplia experiencia de trabajo en la industria farmacéutica, conocimiento a fondo de las directrices nacionales e internacionales y normas GMP para la industria farmacéutica así como amplia experiencia en la calificación y validación.