Kernaufgaben:

• Aktives Mitglied von Entscheidungsboards bzgl. Freigaben, Abweichungen, Änderungen und Beanstandungen
• Ansprechpartner für KundInnen bezüglich der Freigabe oder Sperrung von Boehringer Ingelheim Produkten sowie Herstellfreigaben im Rahmen der Lohnfertigung
• Mitarbeit bei Untersuchungen von Abweichungen und OOS-Ergebnissen

Qualifikationen:

• Bestätigung des BASG, dass die formalen Erfordernisse zur Ausübung der Funktion einer sachkundigen Person gemäß §7 Abs. 9 AMBO 2009 erfüllt sind
• Mehrjährige Erfahrung im GMP Umfeld eines pharmazeutischen Unternehmens
• Sicheres Auftreten in einer Matrixorganisation

Was Sie sonst noch über die Stelle wissen müssen:

• Englisch: ja
• Berufserfahrung notwendig: ja
• Führungsverantwortung: nein
• Projektverantwortung: nein
• GMP-Bereich: ja